Restaurar la sordera, gen OTOF
Primer tratamiento de terapia génica para una forma hereditaria de sordera en EE.UU. El Hospital Infantil de Filadelfia administró con éxito la primera terapia…
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ACTUALIZACIÓN sobre la investigación del Programa de David Gamm sobre USH1B
El SSNE colabora en una investigación pionera sobre edición génica para USH1B que ofrece esperanza a los pacientes En un importante avance hacia la…
Desvelando nuestra objetivo: presentando la Fundación en Barcelona ¡nos expandimos a España!”
¡Increíble experiencia en la presentación de Save Sight Now Europe | Fundación Síndrome de Usher el pasado martes 7 de noviembre de 2023, en…
Save Sight Now Europe financia un programa de la Universidad de Wisconsin-Madison dirigido por el Dr. David Gamm: una investigación para estudiar la edición genética en la degeneración de la retina.
Save Sight Now Europe ha otorgado su primera subvención a la Universidad de Wisconsin-Madison para financiar una investigación sobre la edición de genes en…
Inscripción de pacientes USH1B para el estudio de historia natural Uni-Rare lanzado por La Foundation Fighting Blindness: un paso crítico y necesario para los próximos ensayos clínicos y terapias futuras.
Uni-Rare es un estudio de historia natural de la progresión de la pérdida de visión. Los datos recogidos serán indispensables para qualquier investigación, ensayo…
OHSU confirma el primer modelo de primate no humano del síndrome de Usher.
Los investigadores ahora tienen un modelo para probar la terapia genética como tratamiento para una de las principales causas de ceguera y sordera. Save…
La Foundation Fighting Blindness lanza el estudio de historia natural más grande hasta la fecha.
Está destinado a 1500 personas con enfermedades hereditarias de la retina a causa de mutaciones consideradas raras. Incluirá el USHER 1B y Save Sight…
¡Nace Save Sight Now Europe!
Estamos iniciando un camino difícil, pero que nace de nuestro interior, de nuestra necesidad de empujar y apoyar, y de nuestra voluntad de compartir…
Comprender qué es el síndrome de Usher tipo 1B
Definimos sus características y relevancia para la investigación Nacer con una sordera de severa a profunda o ir perdiendo gradualmente la audición, ir perdiendo…
Se crea el primer modelo USH1B de primate no humano
Save Sight Now financia investigaciones innovadoras sobre el síndrome de Usher. Durante los últimos dos años, Save Sight Now ha apoyado un proyecto que…
